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印度版達拉非尼怎么樣?針對BRAF靶點的可用藥物不斷獲批,速看!

據(jù)了解,BRAF基因突變是一種可發(fā)生于黑色素瘤、肺癌等等多種惡性腫瘤治療的基因突變類型。在2011年,首個可用于BRAF V600E基因突變的靶向藥物維羅非尼順利獲批,主要被批準用于突變的晚期黑色素瘤患者的治療。隨后,可針對BRAF基因突變的靶向藥物不斷獲批,達拉非尼、曲美替尼等藥物順利獲批,使得患者擁有了更多的治療選擇。


對于達拉非尼,很多患者也并不熟悉,近日,有患者詢問:印度版達拉非尼怎么樣?2024年達拉非尼一盒多少錢?


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另外,患者的中位無進展生存期(PFS)為14.6個月,中位總生存期(OS)達24.6個月。從這組數(shù)據(jù)中,我們不難看出達拉非尼強大的治療效果,但每位患者具體會產生怎樣的療效因人而異,會受到患者個人體質、病況、對達拉非尼的敏感程度等的影響?;颊呖山Y合自身治療需求規(guī)范用藥,力求達到更理想的療效。


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