“只有攜帶相應(yīng)基因突變才能服用靶向藥，是真的嗎？”在既往資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，靶向治療能夠顯著延長(zhǎng)患者的生存期，同時(shí)為患者帶來(lái)不錯(cuò)的生存質(zhì)量。不過(guò)，并不是每位患者都有機(jī)會(huì)服用靶向藥物的，在用藥前應(yīng)該進(jìn)行基因檢測(cè)，確定靶點(diǎn)，針對(duì)性治療。今天，我們主要來(lái)看BRAF突變以及其治療藥物達(dá)拉非尼。

根據(jù)統(tǒng)計(jì)，BRAF突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌（NSCLC）中的發(fā)生率為1.5%-3.5%，其中，BRAF V600約占所有BRAF突變的50%。攜帶這一基因突變的患者預(yù)后較差，對(duì)于化療和免疫治療并不敏感，療效差強(qiáng)人意。而在達(dá)拉非尼、曲美替尼等藥物順利獲批之后，患者也迎來(lái)了治療新希望。近日，有患者詢(xún)問(wèn)達(dá)拉非尼是哪國(guó)產(chǎn)的？達(dá)拉非尼的價(jià)格又是多少？

在了解達(dá)拉非尼價(jià)格之前，我們首先來(lái)了解達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢(xún)的治療效果。此前，一項(xiàng)發(fā)表在《柳葉刀》的Ⅱ期試驗(yàn)中，共納入84例BRAF突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者接受達(dá)拉非尼單藥治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，單用達(dá)拉非尼治療的患者客觀(guān)緩解率（ORR）為33%，中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）為5.5個(gè)月。而后續(xù)研究也證實(shí)，達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼有更好的治療效果。

至于達(dá)拉非尼是哪國(guó)產(chǎn)的？如今其在老撾等國(guó)家順利獲批上市的消息已經(jīng)傳出，老撾版達(dá)拉非尼是由老撾第二藥廠(chǎng)生產(chǎn)，作為當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)，生產(chǎn)的達(dá)拉非尼等藥物受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)嚴(yán)格審核，符合上市條件之后才得以順利獲批。2024年，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為75mg*120粒的達(dá)拉非尼價(jià)格在3700元左右。