還好,物美價(jià)廉的印度甲磺酸伊馬替尼已經(jīng)再來(lái)的路上!
前段時(shí)間,一款治療小兒脊髓性肌肉萎縮的藥上了熱搜。它標(biāo)價(jià)210萬(wàn)美元,相當(dāng)于人民幣約1448萬(wàn)元,比北上廣的房?jī)r(jià)都嚇人?,F(xiàn)在,這種病終于有藥可以治療,但是一針卻要1448萬(wàn)元,這讓剛看到希望的父母又瞬間陷入了絕望。
其實(shí),讓很多患者最絕望的不是病魔本身,而是很簡(jiǎn)單的兩個(gè)字——沒(méi)錢(qián)。
電影《我不是藥神》的人物原型陸勇,原來(lái)是一個(gè)普通的企業(yè)老板,被確診為慢粒白血病后,醫(yī)生建議他服用甲磺酸伊馬替尼,這種藥可以穩(wěn)定他的病情。這對(duì)于他來(lái)說(shuō)是個(gè)好消息,但同時(shí)也是個(gè)壞消息。
因?yàn)榧谆撬嵋榴R替尼當(dāng)時(shí)售價(jià)23500一盒,每個(gè)月需要服用一盒。吃藥兩年他花了60多萬(wàn),賠進(jìn)了事業(yè),也吃垮了家庭。一次偶然的機(jī)會(huì),他發(fā)現(xiàn)了一種印度生產(chǎn)的仿制藥,療效一樣,但價(jià)格便宜。吃不起正版抗癌藥,“物美價(jià)廉”的仿制藥給陸勇帶來(lái)了繼續(xù)活下去的希望。
甲磺酸伊馬替尼的治療效果是有目共睹的,但是其價(jià)格也是非常高的,讓很多患者都接受不了。中華慈善總會(huì)啟動(dòng)了甲磺酸伊馬替尼患者援助項(xiàng)目,對(duì)自愿申請(qǐng)加入項(xiàng)目的患者提供援助,以每甲磺酸伊馬替尼治12個(gè)月為周期,符合援助條件的患者自費(fèi)使用前3個(gè)月的甲磺酸伊馬替尼藥品,經(jīng)項(xiàng)目審批通過(guò)后援助后9個(gè)月的甲磺酸伊馬替尼藥品,算下來(lái)患者每年需要支付15萬(wàn)元左右的醫(yī)藥費(fèi),依舊沒(méi)有緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力。
隨著政策變動(dòng),在2017年7月1日,甲磺酸伊馬替尼被列為國(guó)家基本醫(yī)保目錄中的乙類藥品。在隨后的各地醫(yī)保目錄中,該藥亦被列入地方醫(yī)保目錄內(nèi),每個(gè)省份報(bào)銷比例略有不同,大約在70%~85%之間,報(bào)銷后,一盒甲磺酸伊馬替尼患者至少需要自費(fèi)7740元左右。
這個(gè)價(jià)格讓大多數(shù)患者還是消費(fèi)不起。因此患者選擇服用印度甲磺酸伊馬替尼。印度甲磺酸伊馬替尼是諾華甲磺酸伊馬替尼的仿制藥,所以之療效效果與諾華甲磺酸伊馬替尼一致,在白血病的臨床治療中兩者的治療效果是相同的。兩者唯一的區(qū)別就是價(jià)格。印度甲磺酸伊馬替尼的價(jià)格更加親民,100mg120s/盒在590元左右。
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