據(jù)了解，慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML）是整個(gè)白血病大家族中比較幸運(yùn)的一類。由于其細(xì)胞惡性增殖過程較慢，所以也有明顯慢性疾病特征，大多患者通過科學(xué)規(guī)范的治療，可以達(dá)到與高血壓、糖尿病等慢性疾病的可控狀態(tài)。隨著醫(yī)學(xué)專家對于慢粒深入的研究和日漸清晰的認(rèn)知，各類靶向治療藥物順利上市，伊馬替尼、尼洛替尼、普納替尼等均在其中。

此前，有專家總結(jié)，如果對慢粒進(jìn)行合理治療，大多數(shù)患者的生存期能夠從20%提升至80%，有一些患者甚至可以達(dá)到與正常人一樣的生存期。如今，可用于慢粒治療的藥物中，伊馬替尼是首個(gè)上市的分子靶向藥。近日，有患者詢問2022年伊馬替尼的價(jià)格是多少？

如今，伊馬替尼點(diǎn)擊咨詢已經(jīng)在多個(gè)國家和地區(qū)順利上市，價(jià)格也隨之公布。最近公布的價(jià)格消息顯示，規(guī)格為100mg*120粒的印度版伊馬替尼價(jià)格在450元左右?；颊呖稍卺t(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范治療，力求達(dá)到更理想的療效。

說到伊馬替尼的治療效果，我們可以通過一項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)對其療效進(jìn)行參考。該項(xiàng)研究結(jié)果顯示，在接受伊馬替尼治療且可完整評估細(xì)胞遺傳學(xué)緩解情況的304例患者中，發(fā)生主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解患者預(yù)估的10年生存率為91.1%；另外，12個(gè)月仍未出現(xiàn)主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解的患者，預(yù)估的10年生存率為85.3%。

當(dāng)然，每位患者個(gè)人體質(zhì)不同，病況不同，對伊馬替尼的敏感程度不同，具體會產(chǎn)生怎樣的治療效果也不同。