原發(fā)性肝癌是我國(guó)高發(fā)常見(jiàn)的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時(shí)大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒(méi)有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。

近年來(lái)，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的研究逐漸受到重視，正在成為新的熱點(diǎn)，而多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑索拉非尼作為代表性藥物，已經(jīng)取得突破性成果，能夠有效地延長(zhǎng)晚期患者的生存時(shí)間，開(kāi)創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時(shí)代。

雖然國(guó)內(nèi)進(jìn)口的索拉非尼在2018年就已經(jīng)納入國(guó)家乙類醫(yī)保報(bào)銷范圍，但報(bào)銷政策和報(bào)銷比例有限制。像2.5萬(wàn)元一盒的索拉非尼醫(yī)保報(bào)銷后，患者自己還需要支付1.2萬(wàn)元左右；因此大部分的患者更傾向于選擇NATCO版印度索拉非尼

印度索拉非尼的生產(chǎn)廠家NATCO制藥是世界500強(qiáng)企業(yè)之一，仿制世界上很多種原研藥，其技術(shù)和設(shè)備也都是世界一流的。并且NATCO對(duì)印度索拉非尼是嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無(wú)幾。這也是很多患者使用印度索拉非尼給出的用藥反饋。

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