在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果讓奧拉帕利成為“紅人”,讓人們看見(jiàn)了奧拉帕利更大的潛力與未來(lái)發(fā)展前景。對(duì)于患者來(lái)說(shuō)，每一種靶向藥物新的開(kāi)拓都是一個(gè)喜訊。而這兩項(xiàng)結(jié)果的發(fā)布不光鞏固了奧拉帕利在“老東家”卵巢癌治療方面的地位，還入主了“新東家”前列腺癌的治療領(lǐng)域。

第一項(xiàng)研究是PAOLA-1研究，旨在評(píng)估在標(biāo)準(zhǔn)治療貝伐單抗基礎(chǔ)上聯(lián)合奧拉帕利，對(duì)比貝伐單抗單藥作為卵巢癌一線維持治療的療效。結(jié)果顯示，與貝伐單抗單藥相比，奧拉帕利聯(lián)合療法可使患者疾病進(jìn)展和死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低41%，延長(zhǎng)中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)至22.1個(gè)月，而貝伐單抗單藥組患者的PFS則為16.6個(gè)月。

本研究還進(jìn)行了探索性亞組分析，包括BRCA突變亞組(BRCAm)和范圍更廣的同源重組缺陷(HRD)亞組，這些分析均表明，與貝伐單抗單藥相比，聯(lián)合奧拉帕利具有更好的療效：在BRCAm亞組中，奧拉帕利與貝伐單抗聯(lián)用VS貝伐單抗單藥的PFS為37.2個(gè)月VS21.7個(gè)月，降低疾病進(jìn)展和死亡的風(fēng)險(xiǎn)69％。

第二項(xiàng)是PROfound研究，最新結(jié)果顯示，奧拉帕利將攜帶BRCA1/2或ATM突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存延長(zhǎng)至兩倍，將攜帶HRR基因突變患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低51%。

至此，奧拉帕利點(diǎn)擊咨詢已成為目前唯一一個(gè)在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌領(lǐng)域均取得研究成果，且研究最為廣泛和深入的PARP抑制劑。奧拉帕利多少錢一盒也已經(jīng)有了答案，一盒規(guī)格為50mg*112粒的大約在1162.5元左右。