初治后復(fù)發(fā)是令無數(shù)卵巢癌患者頭疼不已的事情，有70%的患者都存在三年內(nèi)復(fù)發(fā)的情況，在2018年的ESMO大會(huì)上，奧拉帕尼奪人眼球，作為一種PARP抑制劑，其在晚期卵巢癌一線維持治療臨床試驗(yàn)中取得矚目成績(jī)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，有60%新診斷BRCA突變晚期卵巢癌患者在三年內(nèi)未出現(xiàn)疾病進(jìn)展，這展示了奧拉帕尼作為一線維持療法的巨大潛力。

奧拉帕尼點(diǎn)擊咨詢有助于修復(fù)受損的DNA，由于BRCA突變也會(huì)阻礙DNA修復(fù)，因此用奧拉帕尼進(jìn)一步抑制這一過程，導(dǎo)致攜帶BRCA突變的癌細(xì)胞死亡。目前，奧拉帕尼已在60多個(gè)國(guó)家獲批用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌，無論患者BRCA狀態(tài)如何。根據(jù)一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)的新發(fā)現(xiàn)，奧拉帕尼可能很快成為一些治療早期卵巢癌女性的新選擇。

我們來看SOLO-1試驗(yàn)數(shù)據(jù)，奧拉帕尼帶給患者的驚喜：SOLO-1試驗(yàn)是第一項(xiàng)第3階段研究，旨在評(píng)估PARP抑制劑作為新診斷為晚期卵巢癌的女性的維持治療，其中包括BRCA1和/或BRCA2基因的突變的患者，將近400名攜帶有BRCA 1或BRCA 2基因致病或疑似致病突變的晚期高漿液性或子宮內(nèi)膜樣卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及/或輸卵管癌患者隨機(jī)(2：1)分組，主要研究終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期。

研究結(jié)果顯示，隨機(jī)分配三年后，奧拉帕尼組無進(jìn)展生存率為60％，安慰劑組為27％；此外，研究人員確定，用奧拉帕尼治療可使進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低70％。孟加拉珠峰奧拉帕尼價(jià)格也已經(jīng)公開面世，價(jià)格大約在3500元左右。