石藥集團(tuán)厄洛替尼的市場與印度版本爭奪頂峰,誰為患者心中之選?
在過去10年間,表皮生長因子受體(EGFR)驅(qū)動基因的發(fā)現(xiàn)以及酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)對EGFR敏感突變肺癌的卓越療效及大地改變了晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療模式,逐漸開啟了NSCLC分子靶向精準(zhǔn)治療時代。
回顧肺癌靶向治療的十年歷程,從頭至尾一直堅(jiān)守靶向“陣地”的,必有厄洛替尼!2007年,厄洛替尼正式進(jìn)入中國市場,為既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)打開了靶向治療的時代。
作為一代EGFR抑制劑,厄洛替尼對于EGFR敏感突變的患者,客觀緩解率(ORR)在70%左右,無進(jìn)展生存時間(PFS)均在10個月左右,以高姿態(tài)為一線EGFR-TKI治療的奠定基調(diào)。
轉(zhuǎn)眼十年過去,現(xiàn)在市場上也不僅僅是原研版厄洛替尼獨(dú)樹一幟,印度仿制版厄洛替尼和今年剛上市的石藥集團(tuán)厄洛替尼在市場中形成三足鼎立的狀態(tài)。其中處于經(jīng)濟(jì)考慮,更多患者都不考慮價格較為昂貴的原研厄洛替尼,因此石藥集團(tuán)厄洛替尼的市場與印度版本爭奪頂峰,誰能為患者心中之選?
目前石藥集團(tuán)厄洛替尼處于剛上市階段,定價和市場并不順暢,石藥集團(tuán)有限公司宣布,本公司附屬公司石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議,內(nèi)容有關(guān)上海創(chuàng)諾開發(fā)之鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑之產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓。
而相比印度厄洛替尼,已經(jīng)上市時長十年有余,不僅僅品質(zhì)品牌認(rèn)可度高,價格優(yōu)勢也很是可觀,每月藥費(fèi)僅在1450元左右【點(diǎn)擊咨詢】。
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