前列腺癌是發(fā)達國家男性中最常見的癌癥類型，也是全球范圍內第二常見的腫瘤，在中國前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位，并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。

恩雜魯胺是一種強效AR信號抑制劑，其通過配體結合域直接與AR相結合，抑制AR核轉運的同時，還會抑制AR-DNA結合以及AR調控基因的轉錄過程嗣。在一項三期實驗中，無論患者前期是否接受了化療干預，恩雜魯胺都有效的提高mCRPC患者的臨床獲益。

近年來，中國已經開始實施進口抗癌藥零關稅的政策，將17種抗癌藥納入國家醫(yī)保的范疇。那么2020年恩雜魯胺是否能進入醫(yī)保范疇呢？

雖然在2019年底恩雜魯胺正式進入中國藥品市場，但作為新上市的進口藥物，進入醫(yī)保體系面臨著“超過兩年臨床使用時限”的障礙，需要長期的專家研究和臨床試驗，因此在可預見的2020年恩雜魯胺可以準確的預計是無法進入醫(yī)保體系的，因此恩雜魯胺進入中國醫(yī)保體系可能還需要經歷漫長無期的等待。

并且恩雜魯胺的效果固然較為優(yōu)秀，但價格昂貴，在國內的價格也高達2.5W-3W之間，讓很多的患者望而卻步。

據(jù)悉、印度仿制藥恩雜魯胺已經成功進入印度市場，在效果一致的情況下，恩雜魯胺仿制藥的價格比原研藥便宜許多。經過長期的市場檢驗，印度版恩雜魯胺的仿制藥受到了廣大患者的好評。

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