2021年1月，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究署(IARC)發(fā)布了 2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù) 。預(yù)估了全球185個(gè)國(guó)家和地區(qū)、36種癌癥類型的最新發(fā)病率、死亡率情況，以及癌癥發(fā)展趨勢(shì)。

2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)中一個(gè)最明顯的變化就是， 乳腺癌新發(fā)病例數(shù)快速增長(zhǎng) ，以226萬(wàn)新發(fā)病例數(shù) 取代肺癌成為全球第一大癌癥 。乳腺癌發(fā)病人數(shù)增加，根本原因之一是乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)因素的不斷變化，比如推遲生育、生育次數(shù)減少，這在正經(jīng)歷社會(huì)和經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的國(guó)家中最為明顯，超重和肥胖，以及缺乏運(yùn)動(dòng)，也是造成全世界乳腺癌發(fā)病率上升的原因。

帕博西尼作為治療 ER 陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌的一線藥物，帕博西尼是全球首個(gè)上市的 CDK4/6 激酶抑制劑，已被證實(shí)可減緩乳腺癌腫瘤生長(zhǎng)并延長(zhǎng)患者生命，為乳腺癌患者提供了新的選擇，現(xiàn)在一盒帕博西尼的售價(jià)在3200元左右。

一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心的III期臨床試驗(yàn)，分析了帕博西林聯(lián)合氟維司群較單藥氟維司群用于乳腺癌的治療效果。試驗(yàn)證實(shí)，帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑與帕博西尼聯(lián)合氟維司群均比單藥的治療效果明顯提高一倍。無(wú)論是否絕經(jīng)的HR+/HER2-晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者都達(dá)到主要研究終點(diǎn)，帕博西林聯(lián)合氟維司群較單藥氟維司群的無(wú)進(jìn)展生存期PFS延長(zhǎng)5.4個(gè)月。 基于這一結(jié)果，美國(guó)FDA批準(zhǔn)帕博西林用于治療HR+/HER2-晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

2018年7月，帕博西尼在我國(guó)獲批上市，患者可憑借醫(yī)生出具的處方單在國(guó)內(nèi)醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買(mǎi)該藥品。帕博西尼是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)CDK4/6抑制劑，在治療乳腺癌的臨床試驗(yàn)中，帕博西尼的使用使患者們的中位無(wú)進(jìn)展生存期明顯延長(zhǎng)，并且改善患者的生活質(zhì)量。