帕博西尼是由輝瑞公司開(kāi)發(fā)的突破性乳腺癌藥物，適用于雌激素受體(er)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的晚期絕經(jīng)后乳腺癌患者。

PALOMA一1試驗(yàn)是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑的Ⅱ期臨床試驗(yàn)，納入165例絕經(jīng)期ERTHER．2一的轉(zhuǎn)移性或局部復(fù)發(fā)無(wú)手術(shù)指征的乳腺癌患者，不包括之前接受過(guò)治療的晚期乳腺癌患者或者12個(gè)月內(nèi)接受過(guò)來(lái)曲唑作為新輔助治療或輔助治療的患者。試驗(yàn)組(=84)每日服用來(lái)曲唑2.5mg聯(lián)合帕博西尼125mg，對(duì)照組(=81)每日僅服用來(lái)曲唑2.5mg，帕博西尼連續(xù)給藥21d，停用7d為一個(gè)療程。

經(jīng)過(guò)29.6個(gè)月的中位隨訪，與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組PFS取得了顯著延長(zhǎng)，差異有顯著意義(20.2個(gè)月VS．10.2個(gè)月，P=0.0004)，達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)，但是兩組的次要終點(diǎn)總生存期(OS)無(wú)顯著差異(37.5個(gè)月VS 33.3個(gè)月）。另一個(gè)次要終點(diǎn)是對(duì)疼痛的評(píng)估，最新研究表明帕博西尼在增加來(lái)曲唑療效的同時(shí)不會(huì)對(duì)患者疼痛情況有所影響。

由于中國(guó)加快了藥品審批改革,2018年7月31日,中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了帕博西尼在中國(guó)上市，不過(guò)令人惋惜的是進(jìn)口的帕博西尼在國(guó)內(nèi)的售價(jià)十分昂貴，據(jù)悉2020年進(jìn)口帕博西尼的最新售價(jià)為29,800元一盒，普通患者根本承擔(dān)不起。

好在孟加拉已經(jīng)推出了帕博西尼仿制藥，每盒幾千元的售價(jià)，就能讓患者“體驗(yàn)”原研藥的療效，有需要的患者可以聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】了解詳情。

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