據(jù)統(tǒng)計(jì)，2020年全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬例，超過了肺癌的220萬例，乳腺癌取代肺癌，成為全球第一大癌。更讓人痛心的是在2020年，約有68萬患者死于乳腺癌。因此在乳腺癌治療領(lǐng)域仍然面臨著較大的壓力。

好在，得益于醫(yī)學(xué)專家的不斷鉆研，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在對(duì)抗乳腺癌方面取得了巨大的進(jìn)步。與以往相比，現(xiàn)在診斷和治療水平都獲得了很大的提高。2018年7月31日，中國食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式批準(zhǔn)國內(nèi)首款CDK4/6抑制劑—帕博西尼上市，這個(gè)消息一經(jīng)傳出，就振奮了許多患者的心。

據(jù)了解，帕博西尼適用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。目前，在一些乳腺癌患者尤其是普通家庭或者低收入家庭患者關(guān)注的價(jià)格方面，其價(jià)格已經(jīng)公開，一盒規(guī)格為125mg*21粒的價(jià)格在2100元左右。

而此外，帕博西尼的治療效果也在一些研究中有著比較突出的表現(xiàn)。一項(xiàng)III期臨床研究（PALOMA-2）的亞洲患者亞組在既往未接受系統(tǒng)療法的雌激素受體陽性（ER+）、人類表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌絕經(jīng)后女性患者中開展。

該研究數(shù)據(jù)顯示，與來曲唑與安慰劑相比，帕博西尼與來曲唑組合療法使患者無進(jìn)展生存期（PFS）延長了超過11個(gè)月，并且在這一患者亞組中的中位PFS超過了2年。兩組的中位PFS為25.7個(gè)月 VS 13.9個(gè)月，也就是說帕博西尼聯(lián)合來曲唑可使乳腺癌患者無進(jìn)展生存期延長近一倍，數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。