2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)中一個(gè)最明顯的變化是乳腺癌新發(fā)病例數(shù)的快速增長，取代了肺癌成為全球第一大癌癥。

乳腺癌發(fā)病人數(shù)增加，根本原因之一是乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)因素的不斷變化，比如推遲生育、哺乳減少，這在正經(jīng)歷社會和經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的國家中最為明顯，超重和肥胖，以及缺乏運(yùn)動(dòng)，也是造成全世界乳腺癌發(fā)病率上升的原因。

乳腺癌篩查是通過有效、簡便、經(jīng)濟(jì)的乳腺檢查措施，對無癥狀婦女開展篩查，以期早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療，其最終目的是要降低人群乳腺癌的死亡率。

帕博西尼是一種口服CDK4/6抑制劑。 2018年7月，帕博西尼經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)在中國上市。同年，帕博西尼首登CSCO乳腺癌指南，用于HR+晚期乳腺癌患者的治療。2019年，帕博西尼由II級推薦證據(jù)級別1B調(diào)整為1A，2020年，由II級推薦調(diào)整為I級推薦，3年實(shí)現(xiàn)地位"三級跳"，而且帕博西尼價(jià)格在2200元左右。

PALOMA-2研究對比了帕博西尼聯(lián)合來曲唑與單用來曲唑治療絕經(jīng)后ER /HER2-晚期乳腺癌，結(jié)果證實(shí)，聯(lián)合組比單藥組能夠顯著延長10月以上的中位無進(jìn)展生存期（PFS），從14.5個(gè)月延長到24.8個(gè)月。帕博西尼在中國人群的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性數(shù)據(jù)與西方人群的數(shù)據(jù)沒有顯著差異，因此帕博西尼用于中國患者，給藥劑量和給藥方法無需調(diào)整。

帕博西尼的最常見不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少和白細(xì)胞減少，與化療對造血系統(tǒng)的影響不同，帕博西尼造成的中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少的發(fā)生時(shí)間短暫且可逆，患者能夠自行恢復(fù)，相關(guān)并發(fā)癥比如發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率很低。