乳腺癌是全球女性的噩夢(mèng)，被稱為女性健康第一殺手，越來越年輕化的發(fā)病令人頭疼。但是，近年來乳腺癌靶向治療研究進(jìn)展迅速，為全球女性患者帶來巨大福音。隨著醫(yī)療技術(shù)的被不斷進(jìn)步，越來越多的新藥上市，為乳腺癌患者的治療帶來了新的選擇。2015年2月輝瑞公司宣布，美國食品與藥品管理局（FDA）加速批準(zhǔn)了帕博西尼聯(lián)合來曲唑作為內(nèi)分泌治療為基礎(chǔ)的初始方案用于治療ER /HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。

帕博西尼是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)CDK4/6抑制劑，與來曲唑聯(lián)合，用于治療絕經(jīng)后ER陽性、HER2陰性進(jìn)展期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，也可以與氟維司群聯(lián)合，用于內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者，2015年帕博西尼在美國上市。

在治療乳腺癌的臨床試驗(yàn)中，帕博西尼的使用使患者們的中位無進(jìn)展生存期明顯延長(zhǎng)，并且改善她們的生活質(zhì)量。2018年宣布全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑帕博西尼已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療晚期乳腺癌，現(xiàn)在一盒帕博西尼的售價(jià)在3200元左右。

PALOMA-1研究中納入了165例HR +/HER2-絕經(jīng)后不適合手術(shù)的轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者，比較了來曲唑聯(lián)合帕博西尼或單藥使用來曲唑在這些患者中一線治療的作用。結(jié)果顯示，與來曲唑單藥相比，帕博西尼聯(lián)合來曲唑治療將PFS從10.2個(gè)月提高到20.2個(gè)月。

由此可見，靶向藥物帕博西尼在乳腺癌患者的治療中發(fā)揮了積極的治療效果，是乳腺癌患者不錯(cuò)的選擇。2018年，宣布全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑帕博西尼已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，患者可以在我國一些醫(yī)院中憑借醫(yī)生的處方買到帕博西尼。