疾病控制率(DCR)高達(dá)96%!屢創(chuàng)佳績,奧希替尼孟加拉版價(jià)格現(xiàn)已公開面世!
作為第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奧希替尼可有效和選擇性地抑制EGFR敏感突變和EGFR-T790M耐藥突變,并已在NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出療效。2015年11月,美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)奧希替尼治療EGFR T790M突變的非小細(xì)胞肺癌患者;2017年3月,中國國家藥品監(jiān)督管理局獲批。迄今為止,奧希替尼已榮獲三項(xiàng)適應(yīng)癥。不禁讓人感嘆:真是“江山代有才人出”??!
對于奧希替尼點(diǎn)擊咨詢的研究,始終沒有停止過。今年8月23日,《腫瘤學(xué)家》期刊發(fā)表一項(xiàng)FLOWER研究結(jié)果,旨在評估奧希替尼一線治療EGFR 突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性。其結(jié)果顯示,總客觀緩解率(ORR)為73%,疾病控制率(DCR)為96.0%。
在一項(xiàng)多中心、單臂II期OCEAN研究中,旨在評估奧希替尼對未治療的中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的療效,該研究的住主要終點(diǎn)是腦轉(zhuǎn)移反應(yīng)率(BMRR)。其結(jié)果顯示,根據(jù)PAREXEL標(biāo)準(zhǔn)評估的腦轉(zhuǎn)移反應(yīng)率(BMRR)為66.7%,其中4例患者達(dá)完全緩解(CR),中位腦轉(zhuǎn)移相關(guān)無進(jìn)展生存期(PFS)為25.2 個(gè)月。
自從奧希替尼問世以來,與效果同樣備受關(guān)注的還有奧希替尼的價(jià)格。對于絕大部分患者來說,價(jià)格始終是一道邁不過去的檻。如今,奧希替尼孟加拉版價(jià)格已經(jīng)公開面世,一盒規(guī)格為80mg 10粒x 3的大約在1300元左右。相信不少得知此消息的患者,臉上能展開久違的笑容。
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