肺癌死亡率較高的主要原因在于不能早期發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)癥狀大部分已是晚期，失去了手術(shù)治療的機會，只能通過化療或者放療進行治療，延緩疾病進展速度。傳統(tǒng)的化療和放療目前已進入瓶頸期，往往給患者帶來很大的副反應(yīng)，極大的降低患者的生存質(zhì)量。

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），于2015年11月13日在美國FDA上市，適應(yīng)征為EGFR T790M突變和對其他EGFR抑制劑耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌的患者。

AURA3是一項開放標(biāo)簽、隨機Ⅲ期臨床研究，奧希替尼組的無進展生存期明顯長于含鉑雙藥化療（10.1個月vs 4.4個月）。奧希替尼組的客觀緩解率明顯優(yōu)于對照組（71％vs 31％）。在144名轉(zhuǎn)移至中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的患者中，接受奧希替尼治療的患者的中位無進展生存期要長于接受鉑類加培美曲塞治療的患者（8.5個月vs4.2個月）。

雖然目前國內(nèi)進口奧希替尼由于價格過高被廣大患者廣為詬病，好在孟加拉上市的伊思達版奧希替尼為更多肺癌患者提供了更實惠的選擇。

孟加拉伊思達版奧希替尼是根據(jù)原研藥仿制而成，在在質(zhì)量、安全性、效力、作用和適應(yīng)癥上與原研藥幾乎無異，但在價格方面卻是“一落千尺”，價格很是便宜。

目前一盒伊思達版奧希替尼規(guī)格是80mg*30片，一盒可以服用一個月，在孟加拉一盒的價格在2000元左右，由于匯率變動，價格可能會有小幅度波動。

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