在國內(nèi)，肺癌是發(fā)病率和死亡率排名第一的惡性腫瘤，據(jù)統(tǒng)計，在肺癌中有80% 以上的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 在確診時已經(jīng)為晚期，此時大部分患者已經(jīng)失去了手術(shù)治療的機(jī)會。而對于晚期肺癌患者的治療，許多人的腦海中也許會出現(xiàn)化療這個在殺死癌細(xì)胞的同時，殺死正常細(xì)胞的傳統(tǒng)治療方式。

化療所產(chǎn)生的副作用對于患者有著極大的影響，而如今，靶向治療的出現(xiàn)讓晚期肺癌患者看到了希望，其精準(zhǔn)靶向癌細(xì)胞，而對正常細(xì)胞不會造成傷害。其中，備受關(guān)注的靶向藥物中就包括了奧希替尼這個藥物，那么奧希替尼賣多少錢？

據(jù)了解，奧希替尼作為作為首個上市的第三代EGFR抑制劑，雖然是以二線治療T790M突變“起家”，但是基于其在一線治療上的不錯表現(xiàn)，迅速向EGFR一線前進(jìn)并成功登上一線治療“寶座”。如今，其價格已經(jīng)公布，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價格在1150元左右。

治療方面，一項II 期研究AURA2試驗及AURA 擴(kuò)展研究結(jié)果示，對于經(jīng)早期 EGFR TKI治療失敗且攜帶 T790M 突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者，奧希替尼治療的中位無進(jìn)展生存期 (PFS) 為 8.6~11.0 個月，客觀緩解率和疾病控制率均有所提升，且胃腸道、皮膚等不良反應(yīng)發(fā)生率減小。因此奧希替尼被 FDA 批準(zhǔn)用于接受早期EGFR TKI 治療病情進(jìn)展 T790M 陽性的晚期 NSCLC 患者。

另外，與吉非替尼相比奧希替尼的副作用較輕。臨床實驗中得出的數(shù)據(jù)顯示：奧希替尼的副作用雖與吉非替尼大致相同，但程度較輕。