在我國(guó)，肺癌已經(jīng)成為了發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快、致死率最高且對(duì)人類(lèi)健康和生命威脅最大的惡性腫瘤，是名副其實(shí)的健康“頭號(hào)殺手”。由于肺癌具有一定隱匿性，因此很多患者在拿到確診書(shū)的那一刻，就已經(jīng)是晚期了。

隨著科研人員的不斷研究，在晚期肺癌的治療上已經(jīng)取得了很大的突破，更新迭代的靶向藥也如同雨后春筍一般不斷涌現(xiàn)，用來(lái)幫助患者延長(zhǎng)生存期并且提高生存質(zhì)量。在這其中，有一種靶向藥物自其上市以來(lái)就備受關(guān)注，那就是奧希替尼。

作為第三代抑制劑，曾經(jīng)奧希替尼專(zhuān)門(mén)針對(duì)最常見(jiàn)導(dǎo)致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M，客觀反應(yīng)率達(dá)60%，使肺癌有望成為“慢病”。也因此在多個(gè)國(guó)家獲批上市，奧希替尼價(jià)格已經(jīng)公開(kāi)，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1100元左右。

而后來(lái)，基于奧希替尼在多項(xiàng)研究中的不錯(cuò)表現(xiàn)，又成功獲批一線，造福了更多肺癌晚期患者。而在2021年4月，奧希替尼的“傳奇”繼續(xù)續(xù)寫(xiě)，作為首個(gè)EGFR突變NSCLC患者術(shù)后輔助靶向治療的藥物在中國(guó)獲批適應(yīng)癥。

據(jù)了解，奧希替尼的這次適應(yīng)癥的獲批是嚴(yán)格按照前期ADAURA研究的入組要求限定的，即“用于 IB-IIIA 期存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子21（L858R）置換突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療，患者須既往接受過(guò)手術(shù)切除治療，并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療”。

此次獲批對(duì)于肺癌治療來(lái)說(shuō)又是一次歷史性的突破，對(duì)于很多患者來(lái)說(shuō)也是極大的鼓舞，許多患者都對(duì)于自己的治療充滿信心。