與大部分癌癥一樣，肺癌如果能夠做到“早發(fā)現(xiàn)、早治療”，那么在臨床上治愈可能較大。不過(guò)，肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期。晚期肺癌患者的治療難度增加，且治療預(yù)后較差，這類患者亟需要更有效的治療方案為患者帶來(lái)生存期的延長(zhǎng)和生活質(zhì)量的改善。

現(xiàn)已獲批上市的可用于晚期肺癌治療的方案眾多，其中靶向治療方案應(yīng)用廣泛。在靶向治療領(lǐng)域，基因檢測(cè)非常重要，患者可以根據(jù)基因檢測(cè)類型選擇適合的治療藥物。現(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物中，奧希替尼也是非常重要的一種，很多患者也積極關(guān)注奧希替尼耐藥后的治療方案以及奧希替尼價(jià)格等方面的內(nèi)容。

奧希替尼點(diǎn)擊咨詢作為第三代EGFR-TKI，自其上市以來(lái)，也通過(guò)大量臨床研究證實(shí)了其有效性。針對(duì)第一代、第二代EGFR-TKI治療后耐藥的患者，被證實(shí)能夠?yàn)榛颊邘?lái)持續(xù)的生存獲益?；趭W希替尼在臨床研究中的出色表現(xiàn)，現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)順利獲批上市，價(jià)格也隨之公布。2024年，最新公布的價(jià)格消息顯示，規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。

但作為靶向藥物，奧希替尼同樣也會(huì)面臨耐藥的問(wèn)題，對(duì)此，很多患者也在積極了解奧希替尼耐藥后的治療方案。

此前，有研究發(fā)現(xiàn)，布加替尼這一藥物有望成為第四代EGFR-TKI，用于奧希替尼耐藥后的患者。另外，也有專家表示，奧希替尼耐藥之后可以再次進(jìn)行基因檢測(cè)，根據(jù)患者的耐藥機(jī)制來(lái)確定具體的治療方案。當(dāng)然，具體的治療方案還需要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)指定。