近年來，肺癌占據了國內各大惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率排名第一的位置，其治療一直是醫(yī)學專家研究的重點，且現(xiàn)已取得了突破性的治療成績。以非小細胞肺癌（NSCLC）為例，可用于其治療的手段、藥物不斷涌現(xiàn)，其中，可用于表皮生長因子受體（EGFR）突變的治療藥物已經發(fā)展至第三代EGFR-TKI奧希替尼順利獲批。

根據統(tǒng)計，有30%的亞裔非小細胞肺癌患者會存在EGFR突變，雖有大量臨床研究證實第一代、第二代EGFR-TKI用于攜帶此類突變患者的一線治療能夠獲得不錯的療效，效果遠超化療，但是，患者也不可避免的會出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥問題，其中以EGFR T790M突變最為常見，而我們剛剛提到的奧希替尼點擊咨詢被證實能夠有效針對這一基因突變。

如今，奧希替尼已經傳出孟加拉版獲批上市的消息，近日，有患者詢問孟加拉奧希替尼白盒怎么樣？

據了解，孟加拉奧希替尼白盒是由當地正規(guī)制藥孟加拉Incepta制藥生產，受到當地相關部門嚴格管控，現(xiàn)已上市多年。2024年，孟加拉國宣布多種抗癌藥物價格最新消息，其中也包括奧希替尼。最新消息顯示，規(guī)格為80mg*30粒的孟加拉奧希替尼價格在1000元左右。請患者嚴格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范用藥，力求達到更理想的療效。

最后，在諸多患者關注的療效方面，相關研究結果顯示，與第一代EGFR-TKI相比，三代藥物有更好的有效性以及更優(yōu)秀的安全性。經證實，奧希替尼的中位無進展生存期（PFS）能夠達到17.8個月-20.8個月，優(yōu)勢顯著。另外，作為第三代藥物，與前兩代EGFR-TKI相比，奧希替尼具有更高穿透血腦屏障的能力，深得患者心。