近年來，靶向治療在多種實(shí)體瘤治療中展示了突出的療效。作為一種基于分子靶點(diǎn)的治療方法，其可通過自身作用機(jī)制“瞄準(zhǔn)”癌細(xì)胞，選擇性的抑制腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散，同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的損害，因此與傳統(tǒng)的化療方案相比降低了治療的毒副作用、安全性更高。在晚期肺癌治療領(lǐng)域，可用靶向藥物眾多。

現(xiàn)已上市的靶向藥物可針對(duì)包括EGFR、ALK、ROS1等基因突變類型，其中，EGFR基因突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中最常見的一種基因突變形式，現(xiàn)已被證實(shí)對(duì)EGFR-TKI敏感，能夠通過靶向治療獲得良好的療效。如今，EGFR-TKI已經(jīng)發(fā)展至第三代藥物奧希替尼順利獲批，近日，有患者詢問三代靶向藥奧希替尼醫(yī)保報(bào)銷嗎？

據(jù)悉，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢現(xiàn)已獲批上市多年，上市以來也通過臨床研究對(duì)自身有效性進(jìn)行了證實(shí)。此前，一項(xiàng)納入556例未經(jīng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌患者的研究評(píng)估了奧希替尼一線治療的有效性。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者的中位無進(jìn)展生存期（PFS）高達(dá)18.9個(gè)月，對(duì)照組為10.2個(gè)月，疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低54%。更值得一提的是，在具有腦轉(zhuǎn)移的患者中，奧希替尼組的中位PFS明顯優(yōu)于對(duì)照組，奧希替尼組為 15.2個(gè)月，對(duì)照組為9.6個(gè)月。

至于三代靶向藥奧希替尼醫(yī)保報(bào)銷嗎？如今，奧希替尼已經(jīng)順利納入醫(yī)保目錄，越來越多患者獲得了用藥的機(jī)會(huì)。至于價(jià)格方面，隨著奧希替尼在多個(gè)國家和地區(qū)順利獲批，價(jià)格也早就不是秘密。2024年，一盒80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。