在我國，肺癌是最為高發(fā)的惡性腫瘤，其發(fā)病率仍在不斷增加，可見國內(nèi)肺癌的防治任務(wù)任重而道遠(yuǎn)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展，可用于肺癌的治療手段不斷涌現(xiàn)，靶向治療、免疫治療方案的出現(xiàn)顯著提高了肺癌患者的整體生存期。在國內(nèi)，攜帶EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者人數(shù)較多。

而目前已經(jīng)被批準(zhǔn)用于EGFR陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療的藥物不斷涌現(xiàn)，奧希替尼也是其中之一。作為第三代EGFR-TKI，奧希替尼自獲批以來，就通過大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)，也憑借出色的療效引起了眾多患者的關(guān)注。近日，有患者詢問奧希替尼用于晚期非小細(xì)胞肺癌治療效果怎么樣？奧希替尼靶向治療醫(yī)保報(bào)銷嗎？

在療效方面，由于每位患者個(gè)人體質(zhì)不同、對(duì)奧希替尼的敏感程度等均有不同，因此用藥之后的具體治療效果也是因人而異的。但我們可以通過奧希替尼在研究中的表現(xiàn)來進(jìn)一步了解其有效性。

在奧希替尼點(diǎn)擊咨詢相關(guān)研究中，F(xiàn)LAURA研究結(jié)果非常亮眼。該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，與第一代EGFR-TKI相比，奧希替尼一線治療EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌患者無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)18.9月，中位總生存期（OS）達(dá)到38.6個(gè)月，遠(yuǎn)超第一代藥物！

至于奧希替尼靶向治療醫(yī)保報(bào)銷嗎？基于奧希替尼出色的治療表現(xiàn)，現(xiàn)已在國內(nèi)順利獲批，并順利納入醫(yī)保目錄，為更多患者帶來了治療的機(jī)會(huì)。價(jià)格方面，2024年，最新消息顯示，規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。