不用擔(dān)心了,孟加拉奧希替尼能吃得起了
在晚期肺癌治療中,放化療等傳統(tǒng)治療模式已經(jīng)不再是主導(dǎo)地位。靶向藥物問世之后,部分非小細(xì)胞肺癌病人實現(xiàn)了真正的帶瘤生存,把以前的不治之癥變成了慢性病。
我國肺腺癌病人相比較歐美國家病人具有更大的優(yōu)勢,因為EGFR突變幾率達到50-60%,有一半的肺腺癌病人有機會使用針對EGFR的靶向藥。今天向大家講一下全球首個三代TKI靶向藥奧希替尼。
作為2015年在美國上市,2017年在中國上市的奧希替尼,已在臨床經(jīng)歷了數(shù)年的考驗。它除了用于一、二代靶向藥T790M突變之外,奧希替尼一線用于EGFR突變讓患者獲益更多。
從價格上來說,2018年奧希替尼被納入我國的健康保險體系,在醫(yī)保后,患者每個月仍然是需要承擔(dān)1.5萬左右的治療費用,這對于工薪階層而有需要長期服用的患者來說是根本無法接受的。
孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的,是經(jīng)過孟加拉政府的批準(zhǔn),屬于合法仿制的藥品,并且孟加拉奧希替嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn),其藥效、劑量、安全性與原研藥一致,藥效與原研藥相差無幾,品質(zhì)值得患者信賴。
孟加拉奧希替尼是仿制藥,沒有原研藥研發(fā)前期的巨額投入,也不需要支付專利費用,因此孟加拉奧希替尼的價格也比原研藥便宜許多,目前孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg*30s/盒在4000元左右。
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