在我國，肺癌是發(fā)病率和死亡率位居首位的惡性腫瘤，自第一代EGFR-TKI吉非替尼獲批上市以來，肺癌的靶向治療領(lǐng)域得到了空前的發(fā)展，可用靶向藥物不斷涌現(xiàn)。我們都知道，第一代、第二代EGFR-TKI雖然被大量臨床研究證實具有突出的治療表現(xiàn)，但是在治療過程中也不可避免地產(chǎn)生獲得性耐藥，探索新的治療方案克服耐藥迫在眉睫。

在醫(yī)學(xué)專家堅持不懈的努力之下，可針對第一代、第二代EGFR-TKI常見的耐藥機(jī)制T790M的第三代EGFR-TKI奧希替尼順利獲批，在奧希替尼的幫助下，患者在前兩代藥物耐藥之后，也能獲得持續(xù)的生存獲益。如今，奧希替尼已經(jīng)傳出在孟加拉國順利獲批的消息，那么2024年孟加拉奧希替尼多少錢一盒？

據(jù)了解，孟加拉版奧希替尼是由當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的嚴(yán)格管控，現(xiàn)已獲批上市多年。最新公布的價格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的孟加拉版奧希替尼價格在1000元左右。

除了“2024年孟加拉奧希替尼多少錢一盒？”之外，奧希替尼點擊咨詢的治療藥物也是患者關(guān)注的重點。關(guān)于奧希替尼的療效方面，此前，有一項臨床研究評估了奧希替尼聯(lián)合順鉑一線治療攜帶19del或21L858R突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效。

研究中共納入67例患者，中位隨訪33.4個月時，66例可評估的患者客觀緩解率（ORR）為90.9%。另外在，中位中位無進(jìn)展生存期（PFS）為29.5個月12個月和24個月PFS率分別為86.9%和60.1%。從該項研究中，我們也不難看出奧希替尼的有效性。