近年來，肺癌治療領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，特別是在精準(zhǔn)醫(yī)療方面。隨著對(duì)腫瘤生物學(xué)的深入理解，治療手段已經(jīng)從傳統(tǒng)的放化療轉(zhuǎn)變?yōu)楦觽€(gè)性化的靶向治療和免疫治療，這些治療方法針對(duì)腫瘤的特定分子標(biāo)記進(jìn)行治療，提高了治療效果并減少了副作用。而靶向治療藥物的選擇主要與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)。

在我國，EGFR基因突變是發(fā)病率最高的一種，目前，已經(jīng)上市的EGFR-TKI形成了“三代同堂”局面。從第一代EGFR-TKI吉非替尼到第三代藥物奧希替尼順利獲批，患者擁有了更多的治療選擇。如今，奧希替尼已經(jīng)傳出老撾第二藥廠生產(chǎn)的版本獲批上市的消息，老撾第二藥廠奧希替尼引起更多患者關(guān)注。

奧希替尼點(diǎn)擊咨詢在EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者的治療中，起到了重要的作用。

前不久，F(xiàn)LAURA2 研究結(jié)果表明，奧希替尼聯(lián)合化療可顯著改善無進(jìn)展生存期（PFS），與奧希替尼單一療法相比，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。數(shù)據(jù)顯示，中位PFS延長了8.8個(gè)月（25.5 vs. 16.7個(gè)月）。

憑借良好的治療效果，奧希替尼順利在老撾當(dāng)?shù)孬@批上市。在老撾上市的奧希替尼確實(shí)是由老撾第二藥廠生產(chǎn)。作為當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的包括奧希替尼在內(nèi)的多種靶向藥物受到相關(guān)部門嚴(yán)格審核，符合上市條件才能夠順利獲批。價(jià)格方面，2024年，最新價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的老撾第二藥廠奧希替尼價(jià)格在900元左右。