奧希替尼是一種不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，它源自科學(xué)家對(duì)腫瘤耐藥機(jī)制的深入探索，能對(duì)由于T790M突變引起的腫瘤耐藥產(chǎn)生精準(zhǔn)抑制。目前，阿斯利康正在研究奧希替尼作為輔助治療及一線治療腦轉(zhuǎn)移或未發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、肺癌軟腦膜轉(zhuǎn)移患者以及奧希替尼與其他藥物組合的療效。

2015年11月，奧希替尼獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)首先上市，從臨床試驗(yàn)到上市許可僅歷時(shí)兩年半，是阿斯利康史上研發(fā)速度最快的新藥項(xiàng)目。去年9月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局基于晚期肺癌患者的臨床急需及奧希替尼與現(xiàn)有治療相比明顯的治療優(yōu)勢(shì)，將其列入優(yōu)先審評(píng)名單，并予以加速批準(zhǔn)。

2017年3月24日——阿斯利康公司今日宣布，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）已正式批準(zhǔn)第三代肺癌靶向藥物甲磺酸奧希替尼片用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

據(jù)繪佳醫(yī)療了解，在奧希替尼上市之初，一盒進(jìn)口奧希替尼價(jià)格在萬(wàn)元左右，而一盒的規(guī)格也只是80mg*30粒，一個(gè)月的劑量。2018年10月，奧希替尼被列入國(guó)家醫(yī)保目錄，但在扣除醫(yī)保報(bào)銷的比例后患者每個(gè)月仍然是需要承擔(dān)1.5萬(wàn)左右的治療費(fèi)用。

由于進(jìn)口的奧希替尼十分昂貴，購(gòu)買原研藥的患者僅在少數(shù)，更多的患者都選擇購(gòu)買在印度上市的印度奧希替尼。

印度奧希替尼是直接拿原研藥仿制生產(chǎn)的，在生產(chǎn)原料、加工工藝均和原研藥公司一致，因此其療效也幾乎與原研藥無(wú)異。在價(jià)格方面，目前，一盒規(guī)格在80mg*30片的印度奧希替尼，最新售價(jià)僅在2000元左右。

目前，原廠奧希替尼在我國(guó)是可以在醫(yī)院藥房購(gòu)買到的，但是印度奧希替尼卻不能，只有自己前往印度購(gòu)買或者是通過(guò)國(guó)內(nèi)正規(guī)的海外醫(yī)療服務(wù)公司，聯(lián)系印度正規(guī)藥房直郵購(gòu)藥。目前有購(gòu)藥意向的患者，可以聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】了解更多購(gòu)藥詳情。

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