據(jù)了解，由于肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于晚期階段。晚期肺癌的治療存在一定的挑戰(zhàn)和風(fēng)險(xiǎn)，但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，晚期肺癌患者的治療也越來越多地采用多學(xué)科綜合治療的方法，為患者帶來了更多的治療選擇，以及更理想的審查滾獲益。其中，靶向治療方案成為晚期肺癌最常見的治療手段之一。

在國內(nèi)的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR基因突變的占比較大，可用治療藥物眾多，其中也包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼等。奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，一經(jīng)上市就引起了眾多患者的注意。如今，奧希替尼已經(jīng)在老撾順利獲批，老撾奧希替尼2024年最新價(jià)格也已經(jīng)公布。

在了解價(jià)格之前我們首先來簡單了解一下奧希替尼點(diǎn)擊咨詢這一藥物，作為國內(nèi)首個(gè)獲批上市的第三代EGFR-TKI，奧希替尼于2017年3月在中國首次獲批上市，用于既往經(jīng)過EGFR-TKI治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展的、經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌患者。

自上市以來，奧希替尼在大量研究中都展示了突出的治療成績。此前，AURA3研究結(jié)果顯示，奧希替尼可顯著延長患者的無進(jìn)展生存期（PFS），中位PFS達(dá)到10.1個(gè)月，優(yōu)于對照組的4.4個(gè)月?；趭W希替尼出色的治療表現(xiàn)，才能夠順利在老撾等國家獲批上市，造福更多患者。

據(jù)悉，老撾奧希替尼是由老撾第二藥廠生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門嚴(yán)格審核，現(xiàn)已獲批上市多年，價(jià)格也隨之公布。2024年，最新公開的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。