此前，有專家表示“生存期和生活質(zhì)量的獲益往往是肺癌患者的第一訴求?！狈伟┳鳛閲?guó)內(nèi)第一大癌，其發(fā)病率仍在不斷上漲，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于其治療的方案也不斷涌現(xiàn)。其中，早期患者仍以手術(shù)方案為主，晚期肺癌患者的治療中，靶向治療、免疫治療等方案的加入，將晚期患者的生存期大大增加。

既往資料顯示，目前，靶向治療主要應(yīng)用于攜帶EGFR、ALK、ROS1等多種基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者?，F(xiàn)已獲批上市的靶向藥物中，可針對(duì)EGFR突變這一國(guó)內(nèi)最常見(jiàn)基因突變形式的治療藥物已經(jīng)發(fā)展至第三代EGFR-TKI奧希替尼順利獲批。在對(duì)奧希替尼有一定了解之后，患者也會(huì)發(fā)現(xiàn)奧希替尼孟加拉白盒在孟加拉當(dāng)?shù)孬@批上市的消息。

奧希替尼點(diǎn)擊咨詢作為新一代EGFR-TKI，最初是被批準(zhǔn)用于第一代、第二代EGFR-TKI耐藥之后存在T790M突變的非小細(xì)胞肺癌患者，隨后又有研究證實(shí)其在一線治療中的有效性。而隨著研究的深入，醫(yī)學(xué)專家也發(fā)現(xiàn)，奧希替尼用于EGFR突變?cè)缙诨颊叩男g(shù)后輔助治療能夠降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

既往資料顯示，術(shù)后輔助治療使用奧希替尼的患者5年生存率達(dá)88%，這意味著早期肺癌離治愈的目標(biāo)進(jìn)了一大步。

基于奧希替尼出色的治療表現(xiàn)，才得以在孟加拉國(guó)順利獲批。我們所說(shuō)的奧希替尼孟加拉白盒，是由當(dāng)?shù)卣?guī)制藥企業(yè)孟加拉Incepta制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已上市多年。2024年，此版奧希替尼最新公布的價(jià)格消息顯示，規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在1000元左右。