在最近一次的醫(yī)保談判中，三代靶向藥奧希替尼從二線躍升到了一線使用，這個消息對EGFR突變陽性病人來說可以說是天大的好消息。

奧希替尼最初于2015年在美國上市，2017年在中國上市。FLAURA研究為奧希替尼比較著名的臨床研究，對比一線使用一代和三代靶向藥用于EGFR突變陽性的晚期非小細胞肺癌，結(jié)果顯示，一線使用奧希替尼平均無疾病進展時間（PFS）長達18.9月，總生存期OS長達38.6月，這是迄今為止晚期肺癌病人藥物治療后最長PFS與OS，且疾病進展或死亡風險降低54%。

一線使用奧希替尼治療EGFR陽性肺癌，耐藥后使用其他靶向或放化療等綜合治療，病人的中位總生存期可達到41.4個月，這個生存期明顯長于1+3（一代耐藥后再口服三代）或2+3（二代耐藥后換三代）方案。為何會有這樣的差別，其中一個原因是不少病人使用一代或二代藥物后病情進展，體質(zhì)太差，根本沒有機會再使用三代藥物。所以，現(xiàn)在的理念是好藥要用在前頭。

作為針對EGFR靶點的靶向藥，奧希替尼可以說是最硬核的一款藥物，無論是療效還是不良反應方面都碾壓一代和二代藥物。雖然美國NCCN指南、歐洲ESMO指南早已將奧希替尼列入EGFR突變陽性的非小細胞肺癌一線治療藥物，然而在這之前我國醫(yī)保一直將其作為二線藥物，必須是一代或二代靶向藥耐藥或不可耐受，且T790M突變患者才可列入醫(yī)保報銷。

總之，此次奧希替尼進入醫(yī)保一線目錄，不僅使病人生存獲益，經(jīng)濟上減負，也有利于臨床醫(yī)生能夠根據(jù)最新指南開展工作。不良反應方面，奧希替尼使用多年，總體安全性比較高。

目前醫(yī)保局宣布一線使用奧希替尼的患者也可以進行醫(yī)保報銷，但2021年奧希替尼醫(yī)保報銷多少，我們還需等待消息。

目前除了進口奧希替尼外，還有很多患者在關注老撾和孟加拉奧希替尼的價格詳情，不過受匯率影響，老撾和孟加拉奧希替尼的價格會有一定波動，如果您想獲取當日的價格信息，您可點擊下方咨詢，或撥打4006570919。