根據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)內(nèi)肺癌每年的發(fā)病人數(shù)約為82萬(wàn)，其中，有50%的患者在就診就已經(jīng)是IV期，影響了患者的而治療預(yù)后，早診早治非常重要。當(dāng)然，對(duì)于晚期肺癌患者，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，該領(lǐng)域取得了一定的突破，患者也擁有了成熟的治療手段，比如靶向治療。靶向治療的加入為越來(lái)越多患者提供了精準(zhǔn)、毒副作用低的治療方案。

在我國(guó)，肺癌治療領(lǐng)域常見(jiàn)的基因突變類(lèi)型就是EGFR，從第一代EGFR-TKI吉非替尼獲批上市至今，第二代、第三代藥物也走進(jìn)大眾視野，眾多治療藥物可供患者選擇。其中，奧希替尼為第三代EGFR-TKI，此前，很多患者在關(guān)注奧希替尼印度版價(jià)格表以及奧希替尼治療效果等方面的內(nèi)容。

在EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的治療中，奧希替尼占有舉足輕重的地位。隨著科研人員對(duì)奧希替尼更加清晰的了解，也會(huì)發(fā)現(xiàn)，其不僅可應(yīng)用于EGFR突變無(wú)法接受手術(shù)治療的晚期非小細(xì)胞肺癌，對(duì)于早期術(shù)后患者的輔助治療，奧希替尼也展示出了良好的療效。

在一項(xiàng)ADAURA研究中，奧希替尼被證實(shí)，用于術(shù)后輔助治療，較安慰劑組顯著延長(zhǎng)中位無(wú)病生存期（DFS），降低83%的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)。

憑借自身過(guò)硬的治療實(shí)力，如今，奧希替尼已經(jīng)在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳出獲批上市的消息。近日，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。