既往大量數(shù)據(jù)提示，EGFR突變是肺腺癌患者中常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因。在中國(guó)患者中，約有35%-40%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者攜帶EGFR突變，其中，女性不吸煙腺癌中突變率更是高達(dá)50%左右。對(duì)于攜帶此類基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者，靶向治療手段的出現(xiàn)改變了很多患者的命運(yùn)，也成為很多患者的首選療法。

現(xiàn)已獲批上市的EGFR-TKI中包括第一代藥物吉非替尼、厄洛替尼與埃克替尼；第二代藥物：阿法替尼和達(dá)克替尼以及第三代藥物奧希替尼。今天，我們主要來(lái)看奧希替尼。一起來(lái)關(guān)注很多患者希望了解到的奧希替尼價(jià)格2023年最新消息，以及奧希替尼的治療效果方面。

自?shī)W希替尼獲批上市以來(lái)，通過(guò)卓越的治療數(shù)據(jù)一次又一次刷新了患者的認(rèn)知。從最初的單藥二線治療，到后來(lái)一線治療對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)療法創(chuàng)造記錄，再到如今與化療聯(lián)合治療創(chuàng)下新的記錄。奧希替尼的每一步都走的非常堅(jiān)定，也因此贏得了更多患者的認(rèn)可。

前不久，有研究證實(shí)，奧希替尼聯(lián)合化療一線治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌，研究者評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為25.5個(gè)月，由BICR評(píng)估的中位PFS為29.4個(gè)月，可見(jiàn)奧希替尼出色的治療表現(xiàn)。

得益于奧希替尼在臨床研究中的出色療效，現(xiàn)已順利在老撾等多個(gè)國(guó)家獲批上市，奧希替尼價(jià)格2023年的最新消息也已經(jīng)傳出。目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。