在我國，肺癌是發(fā)病率最高、死亡率最高的惡性腫瘤，由于肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期，陷入晚期肺癌的“深淵”之中不知如何是好。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于晚期肺癌治療的手段不斷涌現(xiàn)，其中也包括靶向治療，能夠精準(zhǔn)打擊癌細(xì)胞，在幫助患者良好療效的情況下，改善患者的生存質(zhì)量。

在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物眾多，可針對(duì)EGFR、ALK、BRAF、NTRK等多種基因突變類型。其中，EGFR基因突變是國內(nèi)最常見的基因突變類型，可用治療藥物已經(jīng)發(fā)展至第三代藥物奧希替尼順利獲批。如今，奧希替尼已經(jīng)傳出在孟加拉國獲批上市的消息，那么孟加拉國的奧希替尼最新價(jià)格是多少？其療效又如何？

首先，我們一起來看療效方面，自奧希替尼點(diǎn)擊咨詢獲批以來，也通過大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)。此前，一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照、雙盲的Ⅲ期研究FLAURA，評(píng)估了奧希替尼對(duì)比一代EGFR-TKI在既往未經(jīng)治療的EGFR突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的療效和安全性。

研究結(jié)果顯示，奧希替尼組患者的無進(jìn)展生存期（PFS）為18.9個(gè)月，而一代EGFR-TKI組的PFS僅為10.2個(gè)月。奧希替尼一線治療顯著延長中位PFS 8.7個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)64%，且所有亞組人群均顯著獲益。

如今，奧希替尼順利在孟加拉當(dāng)?shù)孬@批，是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年，價(jià)格也隨之公布。那么孟加拉國的奧希替尼最新價(jià)格是多少？2024年，孟加拉當(dāng)?shù)刈钚鹿嫉膬r(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。