肺癌是國(guó)內(nèi)最常見的惡性腫瘤，多年以來，人類對(duì)肺癌的研究出現(xiàn)了很多令人振奮的新變化。對(duì)于攜帶EGFR、ALK等基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，在靶向治療藥物不斷獲批之后，越來越多患者獲得了生存期的延長(zhǎng)和生活質(zhì)量的改善。在我國(guó)，EGFR突變是最為高發(fā)的基因突變類型。

目前，可用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的治療藥物中包括吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼等。今天，我們主要關(guān)注奧希替尼之一藥物，其現(xiàn)已順利在孟加拉國(guó)獲批上市，孟加拉奧希替尼價(jià)格表，奧希替尼用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌治療效果等備受關(guān)注，帶著這點(diǎn)疑問，我們一起來看。

作為第三代EGFR-TKI，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢除了能夠?yàn)榈谝淮?、第二代EGFR-TKI耐藥后的患者帶來持續(xù)的生存獲益之外，也可用于一線治療，且對(duì)比吉非替尼、厄洛替尼，在總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）等方面有更優(yōu)秀的表現(xiàn)。并創(chuàng)造了一線治療36.8個(gè)月的總生存記錄以及18.9個(gè)月無進(jìn)展生存期記錄。

基于奧希替尼在研究中的出色表現(xiàn)，現(xiàn)已順利在孟加拉等國(guó)家獲批上市，得知消息之后，很多患者開始關(guān)注孟加拉奧希替尼價(jià)格表。據(jù)悉，孟加拉版奧希替尼是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，現(xiàn)已獲批上市多年，2024年，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右，結(jié)合每日1次，每次80mg的服用劑量，可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。