2019年5月31日在美國芝加哥召開，由于大部分新藥臨床試驗結(jié)果都會首先在這里集中公布，所以ASCO被譽為抗癌界的奧運會。

癌癥固然可惡，我們的醫(yī)生和科研人員也不是吃素的。在他們的不懈努力下，幾乎每個月，都會有新的研究進展見諸報端，每一天每一秒，我們都向攻克這一難題又邁進了一步。

奧希替尼適用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時或治療后，出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR-T790M突變陽性的，局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

在肺癌中，有一種分類叫做EGFR基因突變型肺癌，它在我國的肺癌患者中很常見。一項研究顯示，51.4%的亞裔晚期肺腺癌患者伴有EGFR敏感突變，在不吸煙腺癌患者中更是高達60%。

在奧希替尼誕生之前，第一代和第二代EGFR TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）的應用，已經(jīng)將具有EGFR突變(除20號外顯子插入突變)的非小細胞肺癌患者的無進展生存期，從化療能達到的5個月延長至9個月以上。

作為第三代EGFR-TKI藥物，奧希替尼的出現(xiàn)，及時解決了肺癌患者一、二代藥物耐藥的問題。但盡管如此，患者使用奧希替尼一段時間后仍然會出再次耐藥的情況。到那個時候該怎么辦？本文結(jié)合國內(nèi)診療規(guī)范和國際研究成果，梳理了奧希替尼耐藥的發(fā)生機理和發(fā)生后的應對方案，希望能為有需要的患者提供幫助。

2019年NCCN指南、歐洲EMSO指南、泛亞EMSO指南及日本肺癌指南，已經(jīng)在更新中一致推薦奧希替尼作為EGFR突變非小細胞肺癌患者的一線首選用藥，體現(xiàn)了全球醫(yī)生患者對該藥的認可。

2017年5月奧希替尼在中國正式上市。2018年10月，奧希替尼進入國家醫(yī)保目錄，并且價格下降了70%，讓更多國人可以用得起這種“救命藥”。

現(xiàn)在孟加拉奧希替尼已經(jīng)上市了，如果醫(yī)生已經(jīng)建議患者可以使用孟加拉奧希替尼，繪佳可以幫您對接海外醫(yī)院藥房，進行病歷翻譯，信息互通，協(xié)助您自購孟加拉奧希替尼。由于受匯率影響，孟加拉奧希替尼的價格會有一定波動，如果您想獲取當日的價格信息，您可點擊下方咨詢，或撥打4006570919。