奧希替尼是第三代EGFR-TKI代表藥物，治療對(duì)第一代或第二代EGFR-TKI耐藥的EGFR-T790M突變陽性晚期NSCLC患者療效顯著，不良反應(yīng)小，2017年被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療晚期NSCLC。

臨床報(bào)道奧希替尼治療T790M突變陽性晚期NSCLC的客觀緩解率（objective response rate，ORR）、無進(jìn)展生存期（progression-free survival，PFS）分別達(dá)61%和9.6個(gè)月。

而奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑 。2017年3月22日獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)在我國(guó)上市，此外，該藥已在歐盟、日本、加拿大、瑞 典、以色列、墨西哥、澳大利亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)應(yīng)用。

也就是說甲磺酸奧希替尼在國(guó)內(nèi)是屬于進(jìn)口靶向藥，由于是進(jìn)口藥物，其價(jià)格在在國(guó)內(nèi)也是十分高昂的。2018年，奧希替尼在我國(guó)被醫(yī)療保障局納入醫(yī)保，在醫(yī)保后，奧希替尼的價(jià)格也有了明顯的降幅，目前國(guó)內(nèi)奧希替尼醫(yī)保后的價(jià)格是1.53萬元一盒，每盒30片，每片80mg。奧希替尼被納入醫(yī)保后對(duì)比醫(yī)保前的價(jià)格下降了約70%左右，為更多的患者提供到了保障。但對(duì)于大部分患者而言，每個(gè)月負(fù)擔(dān)1.53萬元的醫(yī)藥費(fèi)是很困難的，所以目前使用進(jìn)口奧希替尼的患者仍在少數(shù)，更多的患者使用的是印度仿制版奧希替尼。

印度奧希替尼與原研藥的成分和療效是一樣的，規(guī)格是也是80mg*30片，一盒可以服用一個(gè)月，但在價(jià)格方面卻便宜許多，目前印度奧希替尼一盒的價(jià)格在2000元左右，由于匯率變動(dòng)，價(jià)格可能會(huì)有小幅度波動(dòng)。

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