在我國，每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國的非小細(xì)胞肺癌患者中，約有30%-40%發(fā)生EGFR突變，而接受過EGFR-TKI藥物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治療的EGFR突變患者中，約三分之二患者會由于T790M突變而產(chǎn)生耐藥 ，導(dǎo)致疾病再次進(jìn)展，患者亟需得到新的治療方案。

肺癌已是我國目前發(fā)病率及死亡率增長最快的惡性腫瘤,而且這些患者中大多數(shù)都是肺癌非小細(xì)胞肺癌。而非小細(xì)胞肺癌中治療效果最好的莫過于靶向藥治療了,靶向治療中不妨有一些出眾的靶向藥物,比如奧希替尼!那么奧希替尼價格是多少錢?快來看看吧。

奧希替尼是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，是全球第一個上市，也是中國首個獲批的用于EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物。

奧希替尼片將用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療，現(xiàn)在奧希替尼的售價在1000元左右。

2015年11月，奧希替尼獲FDA批準(zhǔn)在美國首先上市，從臨床試驗(yàn)到上市許可僅歷時兩年半，是史上研發(fā)速度最快的新藥項(xiàng)目。國家食品藥品監(jiān)督管理總局基于晚期肺癌患者的臨床急需及奧希替尼與現(xiàn)有治療相比明顯的治療優(yōu)勢，將其列入優(yōu)先審評名單，并予以加速批準(zhǔn)。

奧希替尼一線治療后的耐藥機(jī)制正在積極研究，或許有新的突破?，F(xiàn)在看來，有些患者能反過來從一代EGFR靶向藥獲益，奧希替尼比起其它的肺癌靶向藥物來說，安全性會更高一些，而且像身體體質(zhì)虛弱或是年齡大點(diǎn)的肺癌患者，正需要奧希替尼的幫忙。