肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%?；蚓幋a的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFＲ)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢測(cè)到。

英國阿斯利康生產(chǎn)的奧希替尼是目前首款第三代肺癌靶向藥物，能可逆地結(jié)合EGFＲ的突變形式(19外顯子缺失、L858Ｒ、T790M)，通過與EGFＲ激酶區(qū)ATP結(jié)合域的半胱氨酸－797殘基不可逆共價(jià)結(jié)合，抑制其下游信號(hào)通路，從而發(fā)揮抑制腫瘤增殖的作用。

但患者在驚艷其療效的同時(shí)，還擔(dān)憂著奧希替尼不菲的價(jià)格。原研奧希替尼對(duì)很多普通家庭來說根據(jù)無力支付，因此很多人轉(zhuǎn)而去購買孟加拉仿制版的奧希替尼來進(jìn)行治療。

質(zhì)量靠譜的孟加拉仿制藥奧希替尼推薦碧康BEACON生產(chǎn)的版本，碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已生產(chǎn)200多種新藥和65種抗腫瘤類藥物,其中部分屬世界新藥的仿制藥。

并且碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

因此碧康制藥生產(chǎn)的奧希替尼品質(zhì)更加有保障，據(jù)繪佳醫(yī)療了解，碧康版奧希替尼規(guī)格是80mg*30片，最新售價(jià)在4000元左右。

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