近年來，在國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤——肺癌的治療中，取得了突出的進(jìn)展。隨著基因分析和基因檢測技術(shù)的發(fā)展以及對(duì)相關(guān)致癌基因研究的逐步深入，表皮生長因子受體（EGFR）、間變性淋巴瘤激酶（ALK）等腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)相繼被檢測出來，針對(duì)它們的靶向藥物也相繼上市。

其中，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，自獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)自身療效的證實(shí)，很多患者也在積極關(guān)注奧希替尼2024醫(yī)保報(bào)銷規(guī)定以及療效、價(jià)格等方面的內(nèi)容。

在此前的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照、雙盲的三期研究中，評(píng)估了奧希替尼點(diǎn)擊咨詢對(duì)比第一代EGFR-TKI在既往未經(jīng)治療的EGFR突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和有效性。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在中位無進(jìn)展生存期（PFS）方面，奧希替尼組為18.9個(gè)月，第一代EGFR-TKI組為10.2個(gè)月，可見奧希替尼一線治療顯著延長中位PFS 8.7個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)64%。不過，藥物不同于其它，每位患者用藥之后具體會(huì)產(chǎn)生怎樣的療效因人而異，不得一概而論?；颊吣軌蜃龅木褪菄?yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范治療，力求達(dá)到更理想的效果。

如今，奧希替尼已經(jīng)順利在國內(nèi)獲批，并已經(jīng)納入醫(yī)保目錄當(dāng)中，至于奧希替尼2024醫(yī)保報(bào)銷規(guī)定，報(bào)銷之后，奧希替尼的價(jià)格大約在800-2000不等，患者可咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保局以得到確切價(jià)格消息。另外，奧希替尼在老撾等多個(gè)國家上市的消息也已經(jīng)傳出，目前，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。