有人說(shuō)，EGFR靶點(diǎn)是“兵家必爭(zhēng)之地”，很多制藥企業(yè)都希望從中“分一杯羹”，在這樣激烈的競(jìng)爭(zhēng)之下，已經(jīng)有大量EGFR-TKI順利上市。這對(duì)于患者而言是百利而無(wú)一害的，能夠擁有更多的治療選擇，獲得更理想的生存獲益。在我國(guó)的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR靶點(diǎn)的發(fā)生率也遠(yuǎn)高于其它基因突變類(lèi)型，因此，EGFR-TKI在國(guó)內(nèi)也得到了更廣泛的應(yīng)用。

今天我們主要來(lái)看奧希替尼，其作為第三代EGFR-TKI，于2015年被美國(guó)FDA獲批上市，隨后也順利走進(jìn)國(guó)內(nèi)，為更多中國(guó)患者謀得生存福利。如今，奧希替尼在孟加拉等國(guó)家上市的消息也順利傳出，那么奧希替尼孟加拉版價(jià)格是多少？其治療效果又如何呢？

療效方面，研究證實(shí)，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)對(duì)于晚期肺癌小細(xì)胞肺癌的一線(xiàn)、二線(xiàn)治療以及早期肺癌患者的術(shù)后輔助治療均有一定療效。這里我們以其用于晚期肺癌患者的治療效果為例，進(jìn)一步了解其有效性。

此前，一項(xiàng)FLAURA研究評(píng)估了奧希替尼與第一代標(biāo)準(zhǔn)治療藥物吉非替尼、厄洛替尼用于EGFR基因突變非小細(xì)胞肺癌晚期患者的有效性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）較第一代EGFR靶向藥顯著延長(zhǎng)了8.7個(gè)月，達(dá)到18.9個(gè)月。

基于奧希替尼出色的治療表現(xiàn)，才能夠順利在孟加拉等國(guó)家順利上市，價(jià)格也隨之公開(kāi)，那么奧希替尼孟加拉版價(jià)格是多少呢？2024年，一盒規(guī)格為80mg*30粒的孟加拉版奧希替尼價(jià)格在1000元左右。請(qǐng)患者結(jié)合自身治療現(xiàn)狀選擇適合的藥物版本，以便于更好的展開(kāi)治療。