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奧希替尼


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對(duì)于2022年奧希替尼一瓶?jī)r(jià)格這個(gè)問題,獲得無(wú)數(shù)焦灼目光!

如果說,歷數(shù)靶向藥物中的“明星”,奧希替尼一定榜上有名。奧希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),用于治療 EGFR 特定突變的晚期非小細(xì)胞肺癌。2015年11月,經(jīng)美國(guó)食藥監(jiān)局FDA獲批上市;2016年2月,奧希替尼在歐盟獲批,成為首個(gè)獲批上市用于經(jīng) EGFR-TKI 治療時(shí)或治療后病情進(jìn)展的 T790M 突變陽(yáng)性 NSCLC 的藥物;2017年在我國(guó)上市。


從問世以來(lái),奧希替尼點(diǎn)擊咨詢已陪伴無(wú)數(shù)得到肺癌患者走過春夏秋冬。對(duì)于2022年奧希替尼一瓶?jī)r(jià)格這個(gè)問題,也獲得了無(wú)數(shù)焦灼的目光。當(dāng)然,這一切都離不開奧希替尼的治療效果。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)種,納入了PS評(píng)分較差、并發(fā)癥、罕見EGFR突變和活躍腦轉(zhuǎn)移的患者進(jìn)行研究,其結(jié)果再次證明了奧希替尼自身實(shí)力。試驗(yàn)結(jié)果表明,總客觀緩解率(ORR)為73%,疾病控制率(DCR)更是高達(dá)96%!


肺癌的發(fā)病率和死亡率均居我國(guó)惡性腫瘤首位,其中80%-85%的患者為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),約70%的NSCLC患者確診時(shí)即為晚期。EGFR-TKI已經(jīng)成為晚期EGFR突變NSCLC一線首選治療方案,2019年8月,基于FLAURA研究數(shù)據(jù),中國(guó)NMPA正式批準(zhǔn)奧希替尼用于EGFR敏感突變(19號(hào)外顯子缺失或L858R突變)的NSCLC一線治療。根據(jù)最新的信息顯示,價(jià)格大約在1250元左右。


李大爺正是一位正在服用奧希替尼的患者,得知奧希替尼價(jià)格之后,心中的大石頭也終于放了下來(lái),兒女們看到固執(zhí)的父親終于同意治療,一家人其樂融融,也期待著奧希替尼帶來(lái)的福音與驚喜。



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