乳腺癌是世界上第二大的癌癥腫瘤種類，已成為當前社會的重大公共衛(wèi)生問題。

目前，癌癥治療的個性化是癌癥研究的焦點，而帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌時，對患者設(shè)計個性化治療方案，推進癌癥治療的個性化提供了藍本。

雖然目前帕博西尼已經(jīng)在我國上市。但是據(jù)繪佳醫(yī)療了解，由于帕博西尼剛剛上市，價格還很高，超出了大多數(shù)普通患者的承受能力，因此更多的患者寄希望于孟加拉帕博西尼。

根據(jù)世界衛(wèi)生大會（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。于是孟加拉制藥界的佼佼者碧康公司便充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的強制性專利保護的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已仿制生產(chǎn)了全球首仿版帕博西尼。

雖然孟加拉帕博西尼是仿制藥，但在各個方面都不輸原研藥，有著和原研藥幾乎一致的安全性和有效性，在臨床上與原研藥也是可以相互替代的。

據(jù)悉，目前孟加拉帕博西尼和原研藥一樣，有三種規(guī)格版本，分別是125mg、100mg和75mg，每種規(guī)格都是21片裝，價格分別在3200元、3000元和2700元左右，價格要比國內(nèi)進口版本便宜許多，更適合患者長期使用。

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