腎細(xì)胞癌（RCC）是泌尿外科常見(jiàn)疾病，約占成人惡性腫瘤的2%-3%，是我國(guó)第二常見(jiàn)的泌尿系腫瘤，僅次于最常見(jiàn)的膀胱腫瘤。其據(jù)目前數(shù)據(jù)及資料統(tǒng)計(jì)，腎癌發(fā)病率有上升趨勢(shì)。

舒尼替尼是一種口服的、多靶向酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，臨床數(shù)據(jù)表明舒尼替尼具有很強(qiáng)的抑制腫瘤細(xì)胞增殖和抗血管生成的雙重作用。

美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）制定的《腎癌臨床實(shí)踐指南》v1.2018版中指出，至今有7類靶向治療藥物被美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于晚期腎癌的治療。其中包括舒尼替尼。而在中國(guó)，舒尼替尼也是主要用于治療晚期腎癌的靶向藥物。

但是由于國(guó)內(nèi)進(jìn)口版本的價(jià)格昂貴，不少人更傾向購(gòu)買(mǎi)孟加拉舒尼替尼，雖然孟加拉是仿制版，但是安全性高，價(jià)格還便宜，深受患者的認(rèn)可和青睞。

根據(jù)世界衛(wèi)生大會(huì)（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國(guó)家可以無(wú)需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國(guó)銷售。不過(guò)孟加拉有許多廠家雖然也有舒尼替尼的仿制版本，但是性價(jià)比并不高。患者想要買(mǎi)到性價(jià)比高，品質(zhì)更有保障的孟加拉舒尼替尼，還需認(rèn)準(zhǔn)碧康制藥版本。

孟加拉碧康制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱碧康制藥)生產(chǎn)的舒尼替尼是在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。

由于無(wú)需支付巨額專利費(fèi)孟加拉舒尼替尼價(jià)格十分親民，與國(guó)內(nèi)上市的原研版本相比，售價(jià)不到其10%。據(jù)悉目前碧康制藥生產(chǎn)的舒尼替尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價(jià)格分別在2050元、2600元、2900元左右?；颊呙咳召M(fèi)用不足百元。這對(duì)眾多的普通家庭患者來(lái)說(shuō)，無(wú)疑是一個(gè)重磅福音。

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