印度仿制版奧希替尼主要針對(duì)肺癌EGFR常見(jiàn)敏感突變服用一代TKI（絡(luò)氨酸抑制劑）后出現(xiàn)T790M突變的非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

奧希替尼的原研藥是由英國(guó)阿斯利康公司研制，由于原研藥前期有著巨大的研發(fā)投入，所以原研奧希替尼上市后的價(jià)格很是昂貴，大部分普通家庭患者是用不起的。因此印度奧希替尼也就成為了大部分患者的第一選擇。

印度奧希替尼屬于仿制藥，是根據(jù)英國(guó)版奧希替尼一比一進(jìn)行仿制生產(chǎn)的，因此印度奧希替尼在在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥相同，在針對(duì)非小細(xì)胞肺癌跟我國(guó)進(jìn)口的奧希替尼效果是一樣的。

目前印度奧希替尼并沒(méi)有在我國(guó)上市，患者如果需要的話(huà)可以親自去印度醫(yī)院，不過(guò)，這種方式可能會(huì)增加購(gòu)藥成本，并且也需耗費(fèi)患者更多的精力和時(shí)間。

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