肺癌作為國(guó)內(nèi)最常見的惡性腫瘤。經(jīng)流行病學(xué)研究，過(guò)去，肺癌5年存活率很低。肺癌的總體生存率為8%，非小細(xì)胞肺癌根治術(shù)后5年生存率為25%。而隨著醫(yī)療技術(shù)水平的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療的手段逐漸豐富，尤其是NSCLC晚期患者，生存期得到了較大的提高。

目前，晚期NSCLC常見的治療手段中包括靶向治療，其中，可用于攜帶EGFR基因陽(yáng)性、T790M位點(diǎn)的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中，奧希替尼作為第三代EGFR抑制劑，多年以來(lái)“不辱使命”，在大量臨床案例中都為患者帶來(lái)了良好的生存獲益。對(duì)于初治患者來(lái)說(shuō)，奧希替尼是完全陌生的藥物，在用藥前，也會(huì)了解奧希替尼哪里產(chǎn)的？其價(jià)格多少？

據(jù)悉，奧希替尼點(diǎn)擊咨詢于2015年順利上市，被批準(zhǔn)用于晚期NSCLC的二線治療，隨后大量研究證實(shí)其在一線治療以及輔助治療中仍有治療優(yōu)勢(shì)，因而被擴(kuò)大適應(yīng)癥。基于其在研究中的良好表現(xiàn)，現(xiàn)已被多批準(zhǔn)上市，價(jià)格也隨之公開。

目前，奧希替尼已經(jīng)在孟加拉當(dāng)?shù)貍鞒錾鲜邢?。那么孟加?strong>奧希替尼哪里產(chǎn)的呢？

根據(jù)相關(guān)資料顯示，在孟加拉上市的奧希替尼是由當(dāng)?shù)匦∮忻麣獾恼?guī)制藥企業(yè)孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)。大部分患者對(duì)于珠峰制藥并不陌生，自其創(chuàng)立以來(lái)也是生產(chǎn)了包括奧希替尼在內(nèi)的一眾靶向藥物，幫助更多患者獲得良好的生存獲益。其生產(chǎn)的藥物在上市之前便經(jīng)過(guò)相關(guān)部門的嚴(yán)格審核，符合上市要求之后才能順利獲批，因此在藥物品質(zhì)方面也能夠有所保障。

價(jià)格方面，近日，孟加拉當(dāng)?shù)刈钚鹿_的價(jià)格信息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的價(jià)格在1200元左右。結(jié)合每日1次，每次80mg（1粒）的服用劑量來(lái)看，一盒可供患者服用1個(gè)月的時(shí)間。當(dāng)然，具體的服用劑量還需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑！