2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來(lái)自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日1次。

試驗(yàn)結(jié)果總緩解率達(dá)到77%，160mg劑量組的PFS為19.3個(gè)月，80 mg劑量組的PFS目前尚未達(dá)到，可見(jiàn)奧希替尼用于EGFR突變患者的一線治療時(shí)的PFS優(yōu)于目前常規(guī)意義上的一代EGFR－TKI的一線治療，顯著延長(zhǎng)了患者生存期,且沒(méi)有因發(fā)生T790M突變而產(chǎn)生耐藥出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

現(xiàn)在由于原研藥的價(jià)格太過(guò)昂貴，現(xiàn)在大部分患者使用的是由孟加拉仿制的奧希替尼。孟加拉奧希替尼雖為仿制藥，但是經(jīng)過(guò)政府批準(zhǔn)正規(guī)仿制生產(chǎn)的，嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此孟加拉奧希替尼的品質(zhì)更有保障。

目前碧康版孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格在4000元左右。Incepta版孟加拉奧希替尼規(guī)格同樣在80mg/30s，價(jià)格在2000元左右，患者可以根據(jù)自己的實(shí)即情況進(jìn)行選擇。

不過(guò)現(xiàn)在孟加拉奧希替尼作為仿制藥，是不能在國(guó)內(nèi)上市出售的，因此在國(guó)內(nèi)的藥房、醫(yī)院是購(gòu)買(mǎi)不到孟加拉奧希替尼的，那么怎樣才能購(gòu)買(mǎi)到正版奧希替尼呢？

現(xiàn)在隨著國(guó)際物流的發(fā)展，目前孟加拉多家大型醫(yī)院都已經(jīng)開(kāi)通了國(guó)際快遞服務(wù)，患者只需聯(lián)系國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，如繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢(xún)】，就可以聯(lián)系海外正規(guī)醫(yī)院開(kāi)處方直郵購(gòu)藥。

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