新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑。相關(guān)報道提出在使用阿比特龍后出現(xiàn)不同程度的藥物副作用反應(yīng)，但大部分并不需要臨床干預(yù)?可自行好轉(zhuǎn)。

現(xiàn)今不少患者用藥后出現(xiàn)了血壓上升等副作用，甚至還進(jìn)一步惡化成為了其他的并發(fā)癥，那阿比特龍服用后血壓上升了怎么辦呢？

4項(xiàng)RCT報道了所有級別高血壓的發(fā)生情況，各研究間存在明顯異質(zhì)性(=9．47，P=0．02，i2=68％)，采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。阿比特龍組出現(xiàn)高血壓2878例(53．6％)，對照組出現(xiàn)2496例(46．4％)。阿比特龍組所有級別高血壓的發(fā)生率(25．2％)高于對照組(14．8％)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=1．79，95％CI：1．45～2．21，P<O．001)。

4項(xiàng)RCT’III報道了嚴(yán)重高血壓的發(fā)生情況，各研究問無明顯異質(zhì)性(=4．59，P=0．20，12=35％)，采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。阿比特龍組嚴(yán)重高血壓的發(fā)生率(6．9％)高于照組(3．6％)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=2．17，95％CI：1．71～2．75，P<0．001)。

由于阿比特龍可能會引起高血壓，血壓上升引發(fā)許多其他的并發(fā)癥，所以有心衰，近期心肌梗死或室性心律失?；颊?，治療前控制高血壓和糾正低鉀血癥，用藥時監(jiān)視患者高血壓，低鉀血癥，和液體潴留至少每月1次。用Zytiga治療前和期間控制高血壓和糾正低鉀血癥。

患有高血壓的患者，應(yīng)調(diào)整生活方式、低鹽、低脂、戒煙限酒及增強(qiáng)運(yùn)動鍛煉，合理的膳食、限制脂肪的攝入以及維生素和礦物質(zhì)的攝入，形成良好生活方式，克服不良習(xí)慣，作為防治基礎(chǔ)，并在此基礎(chǔ)上服用降壓藥物，控制血壓在理想或目標(biāo)水平。

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