前段時間，“120萬一針的抗癌藥”在網(wǎng)上熱議不斷，爭論不休，其實說到底，人們對于癌癥的早日攻克始終是抱有熱切的期待。實際上，抗癌新藥的研發(fā)上市速度已經(jīng)快到超出人們的想象。

9月16日，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA發(fā)布重磅喜訊，正式批準莫博替尼用于EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌成年患者。近些年，肺癌領(lǐng)域靶向和免疫藥物勢如破竹的研發(fā)和上市，也讓肺癌的治療步入黃金時代。無論是常見靶點還是相對罕見的靶點均取得了巨大的突破，給更多的肺癌患者帶來生存希望。

要說起常見靶點，“鉆石突變”ALK突變和EGFR突變絕對的榜上有名，我們今天主要來看看后者——肺癌EGFR突變。什么是EGFR突變？

EGFR即表皮生長因子受體，是一種酪氨酸激酶受體，當EGFR發(fā)生突變時（比如常見的19exon del和21exon L858R），EGFR蛋白結(jié)構(gòu)就會發(fā)生改變。研究表明，異常激活的EGFR信號與腫瘤的增殖、侵襲、血管生成等有關(guān)，尤其在亞洲、女性、不吸煙人群中，肺癌EGFR突變類型最為常見。

俗話說“對癥下藥”，也正是因為如此，靶向治療EGFR突變肺癌時使用EGFR抑制劑（EGFR-TKI），通過與EGFR結(jié)合，阻斷它下游信號激活。目前臨床上常用的EGFR-TKI主要分為三代，第一代吉非替尼多年來經(jīng)久不衰。

吉非替尼點擊咨詢是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物），對EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡。