在20世紀(jì)90年代末和21世紀(jì)初，靶向治療藥物獲批，使得癌癥治療的前景發(fā)生了重大變化。1998年，曲妥珠單抗（Her2單克隆抗體）被批準(zhǔn)用于治療乳腺癌；2001年，伊馬替尼的上市打開(kāi)了小分子靶向治療的大門(mén)，隨后，可用于肺癌治療的首個(gè)小分子靶向藥物吉非替尼順利獲批，為晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來(lái)了新的治療選擇。

吉非替尼主要針對(duì)攜帶EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者，它的獲批上市被認(rèn)為開(kāi)啟了肺癌精準(zhǔn)腫瘤學(xué)時(shí)代。吉非替尼雖然上市多年，但是很多初治患者對(duì)于它的了解并不多。在對(duì)吉非替尼有初步認(rèn)識(shí)之后，大家會(huì)發(fā)現(xiàn)，其現(xiàn)已在印度當(dāng)?shù)仨樌@批，而2023年印度吉非替尼售價(jià)也成為了很多患者關(guān)注的重點(diǎn)。

吉非替尼作為第一代EGFR-TKI，自獲批上市至今，不乏大量臨床研究對(duì)其安全性和有效性的證實(shí)。既往研究結(jié)果顯示，吉非替尼對(duì)非小細(xì)胞肺癌中的腺癌特別有效，有效率可達(dá)81%，對(duì)突變腺癌的臨床獲益率更可達(dá)到87.5%，而且具有較好的安全性，能延長(zhǎng)患者疾病無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。

如今，吉非替尼確實(shí)已經(jīng)在印度當(dāng)?shù)仨樌@批。2023年，印度吉非替尼售價(jià)已公布。目前，一盒由印度natco制藥生產(chǎn)的規(guī)格為250mg*30粒的吉非替尼價(jià)格在500元左右。患者可結(jié)合自身治療需求規(guī)范用藥，力求達(dá)到更理想的療效。