據(jù)臨床流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)，肺癌患者初次就診時約有57%的患者已經(jīng)發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（處于臨床Ⅳ期），通俗來說就是我們口中的“晚期肺癌”。而這類患者的占比較大，也是肺癌整體治療效果并不理想的重要原因。一直以來，晚期肺癌患者的治療都是醫(yī)學(xué)專家研究的重點(diǎn)，近年來，隨著專家、學(xué)者堅(jiān)持不懈的努力也取得了喜人的突破。

在國內(nèi)，肺癌發(fā)病率和死亡率均在惡性腫瘤中排名第一，因此肺癌治療領(lǐng)域也面臨著嚴(yán)峻考驗(yàn)。由于肺癌具有“早期癥狀不明顯”的特征，也讓很多晚期患者一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期，大部分晚期肺癌患者也就這樣與手術(shù)根治的手段遺憾錯過，那么這部分晚期患者又當(dāng)如何？是否能夠接受科學(xué)有效的治療？

目前，針對晚期肺癌患者治療，常見的方式就是靶向治療，其中，吉非替尼是具有一定代表性的藥物，其價格也因此引得數(shù)位患者側(cè)目。吉非替尼作為全球首個上市的表皮生長因子受體小分子酪氨酸激酶抑制劑，可用于EGFR基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者的一線治療，以及既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。

其于2005年，用于化療失敗后的肺癌三線治療藥物。由于吉非替尼上市時間較長，因此也擁有更加成熟的臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí)其在晚期肺癌治療中的良好效果，而且，隨著吉非替尼在多個國家和地區(qū)的上市，其價格也已經(jīng)公開。目前，一盒規(guī)格為250mg*30粒的價格在850元左右，與上市之初相比已經(jīng)有了一定的下降。

結(jié)合吉非替尼標(biāo)準(zhǔn)服用劑量：每日1次，每次250mg（1片）來看，可供患者服用1個月的時間。在服用過程中，患者需要嚴(yán)格按照主治醫(yī)生所給出的服用劑量定時、定量服用，也要恪守服用期間的各類注意事項(xiàng)。另外，患者需要在服用期間嚴(yán)格監(jiān)測自身身體狀況，出現(xiàn)任何問題都應(yīng)該及時于主治醫(yī)生溝通，以便在第一時間進(jìn)行處理。