EGFR突變是我國(guó)NSCLC患者常見(jiàn)突變，EGFR-TKI一線靶向治療晚期EGFR突變NSCLC是目前標(biāo)準(zhǔn)治療方案。通過(guò)最新的ACTIVE研究結(jié)果，看一看吉非替尼聯(lián)合阿帕替尼一線治療晚期EGFR突變NSCLC的療效與安全性。

吉非替尼點(diǎn)擊咨詢是一種口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑（屬小分子化合物），對(duì)EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡。適用于EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

研究中將患者按1：1比例隨機(jī)分組接受吉非替尼（250mg，qd）＋阿帕替尼（500mg,qd）（A+G組），或者吉非替尼＋安慰劑（P+G組）治療。主要研究終點(diǎn)是獨(dú)立影像學(xué)評(píng)估委員會(huì)（IRRC）評(píng)估的PFS，次要研究終點(diǎn)包括研究者評(píng)估的PFS、OS、生活質(zhì)量（QoL）、安全性等。

數(shù)據(jù)截止時(shí)，中位隨訪時(shí)間為15.8個(gè)月，A+G組中43例（27.4%）和P+G組中34例（21.8%）仍在接受治療。IRRC評(píng)估PFS分別為13.7個(gè)月 vs 10.2個(gè)月，12個(gè)月PFS率53.4% vs 35.6%；ORR分別為77.1% vs 73.7%。事后分析中，對(duì)TP53突變患者PFS收益更傾向于與A+G組。

至于患者關(guān)心的吉非替尼治療肺癌晚期能活多久其實(shí)完全是因人而異，患者在治療過(guò)程中保持良好心態(tài)，謹(jǐn)遵醫(yī)囑，這才是最好的選擇。

繪佳憑借出色的流程服務(wù)和專業(yè)翻譯能力，越來(lái)越多的海外藥企、醫(yī)院、藥房等正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇與繪佳展開(kāi)合作，幫助中國(guó)病患在全球范圍內(nèi)尋求知名可靠、費(fèi)用可負(fù)擔(dān)的疾病治療方案，從而幫助患者降低花銷。